南京医科大学第二附属医院,创建于1951年,是江苏省卫生健康委直属的三级甲等综合医院。医院有三个院区(姜家园院区、萨家湾院区和迈皋桥院区),占地面积共93亩,建筑面积16.3万平方米,固定资产9.47亿元,其中专业设备6亿元;编制床位数2500张,开放病区49个,职工3000余人。

医院现有临床科室36个,其中省医学重点学科2个,肾脏病中心、消化医学中心;省级临床重点专科14个,分别为消化内科、小儿内科、肾脏内科、妇产科、老年医学科、内分泌科、肿瘤科、泌尿外科、眼科、耳鼻咽喉科、心血管内科、普外科、医学影像科、呼吸内科。

医院具有国家药物临床试验机构和国家医疗器械临床试验机构资质。2011年2月,医院获得国家药物临床试验机构资格,12个专业取得资质;2014年10月,医院通过国家药物临床试验机构复核检查;2020年11月,完成国家药物临床试验机构备案工作(备案号:药临床机构备字2020000793),13个专业(消化、小儿肾病、内分泌、普通外科、妇科、产科、神经内科、肿瘤、老年病、骨科、心血管、呼吸、肾病)取得资质。2018年11月,医院完成国家医疗器械临床试验机构备案(械临机构备201800407),50个专业取得资质。

医院国家临床试验机构组织架构完善,管理井然有序,机构下设办公室,负责临床试验的组织、协调和管理。目前,机构主任为顾民主任医师,机构副主任为戴春笋主任医师,机构办公室主任为张会杰主任药师。

机构及各专业科室均制定有完善的临床试验急救预案、管理制度、设计规范与标准操作规程(SOP),可以开展药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验。各专业均具有结构合理、实干高效的临床试验研究团队,研究人员均接受过临床试验质量管理规范(GCP)和临床试验技能培训,具有充足的门诊和住院病人,完备的医疗设施及抢救设备,能够保证临床试验项目的顺利实施。

多年来,机构狠抓临床试验质量,先后培养了内分泌、心血管、神经内科、肾病等在国内临床试验界有较高知名度的专业,先后获得临床试验“最佳质量奖”、“最佳中心奖”和“优秀管理奖”等质量奖项。

机构现有中国药科大学药物临床试验专业硕士导师1名;国家药监局药物临床试验机构资格认定专家1名、药物临床试验核查专家3名、医疗器械临床试验核查专家1名;中国医院协会药物临床试验机构评估专家1名;中国药理学会药物临床试验专委会常委1名,江苏省药学会药物临床评价研究专委会副主委委员1名,南京市药学会药物临床试验专委会副主委委员1名。

为普及临床试验知识,推动国内临床试验事业的发展,2015年以来,机构为南京医科大学硕士研究生和本科生分别开设了《药物临床试验》课程;与中国药科大学联合培养药物临床试验硕士,已招收硕士3名;接收中国药科大学药物临床试验硕士班来院交流和见习。

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登记号 试验名称 研究药物 适应症 申办方 试验分期 首次公式日期 实验状态
CTR20202110 一项评价依折麦布/瑞舒伐他汀单片复方制剂(SPC)在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的随机化、双盲、双模拟、活性对照、平行设计、III期临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 曾用名: 原发性高胆固醇血症 Sanofi-aventis France|Sanofi Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi|Sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 III期 2020-10-27 进行中
CTR20202191 一项评价BIIB093 (格列本脲)静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心、III 期研究 注射用格列本脲 曾用名: 治疗和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 艾昆纬医药科技(上海)有限公司 III期 2020-11-06 进行中
CTR20202214 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 原发性高胆固醇血症 NovartisPharmaAG|Corden Pharma S.p.A.|诺华(中国)生物医学研究有限公司 III期 2020-11-06 进行中
CTR20202160 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 米拉贝隆缓释片 曾用名: 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 Astellas Pharma Europe B.V.|Astellas Pharma Technologies Inc.|安斯泰来制药(中国)有限公司 IV期 2020-11-11 进行中
CTR20202384 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂或奥司他韦对照的Ⅲ期临床研究 ZSP1273片 曾用名: 甲型流感的治疗与预防 广东众生药业股份有限公司 III期 2020-11-24 进行中
CTR20210369 评价SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验 SPH3127片 原发性轻、中度高血压 上海医药集团股份有限公司|上海医药集团(本溪)北方药业有限公司 III期 2021-03-10 进行中
CTR20210233 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 Y-2舌下片 曾用名: 急性缺血性卒中 烟台益诺依生物医药科技有限公司 III期 2021-02-24 进行中
CTR20210507 BHV3000-310 : 3 期: 75 mg BHV-3000 (Rimegepant)用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 Rimegepant口崩片 偏头痛急性期治疗 Biohaven Asia Pacific Ltd.|Catalent UK Swindon Zydis Limited|Packaging Coordinators, LLC|拜奥新管理(上海)有限公司 III期 2021-03-18 进行中
CTR20210645 一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 (BAY 1817080)相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多中心、2b 期研究 BAY 1817080片 曾用名: 子宫内膜异位症 Bayer AG|Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG|拜耳医药保健有限公司 II期 2021-03-30 进行中
CTR20210640 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性对照的平行组试验 注射用替奈普酶 曾用名: 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG|勃林格殷格翰(中国)投资有限公司 III期 2021-04-08 进行中