南京医科大学第二附属医院,创建于1951年,是江苏省卫生健康委直属的三级甲等综合医院。医院有三个院区(姜家园院区、萨家湾院区和迈皋桥院区),占地面积共93亩,建筑面积16.3万平方米,固定资产9.47亿元,其中专业设备6亿元;编制床位数2500张,开放病区49个,职工3000余人。

医院现有临床科室36个,其中省医学重点学科2个,肾脏病中心、消化医学中心;省级临床重点专科14个,分别为消化内科、小儿内科、肾脏内科、妇产科、老年医学科、内分泌科、肿瘤科、泌尿外科、眼科、耳鼻咽喉科、心血管内科、普外科、医学影像科、呼吸内科。

医院具有国家药物临床试验机构和国家医疗器械临床试验机构资质。2011年2月,医院获得国家药物临床试验机构资格,12个专业取得资质;2014年10月,医院通过国家药物临床试验机构复核检查;2020年11月,完成国家药物临床试验机构备案工作(备案号:药临床机构备字2020000793),13个专业(消化、小儿肾病、内分泌、普通外科、妇科、产科、神经内科、肿瘤、老年病、骨科、心血管、呼吸、肾病)取得资质。2018年11月,医院完成国家医疗器械临床试验机构备案(械临机构备201800407),50个专业取得资质。

医院国家临床试验机构组织架构完善,管理井然有序,机构下设办公室,负责临床试验的组织、协调和管理。目前,机构主任为顾民主任医师,机构副主任为戴春笋主任医师,机构办公室主任为张会杰主任药师。

机构及各专业科室均制定有完善的临床试验急救预案、管理制度、设计规范与标准操作规程(SOP),可以开展药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验。各专业均具有结构合理、实干高效的临床试验研究团队,研究人员均接受过临床试验质量管理规范(GCP)和临床试验技能培训,具有充足的门诊和住院病人,完备的医疗设施及抢救设备,能够保证临床试验项目的顺利实施。

多年来,机构狠抓临床试验质量,先后培养了内分泌、心血管、神经内科、肾病等在国内临床试验界有较高知名度的专业,先后获得临床试验“最佳质量奖”、“最佳中心奖”和“优秀管理奖”等质量奖项。

机构现有中国药科大学药物临床试验专业硕士导师1名;国家药监局药物临床试验机构资格认定专家1名、药物临床试验核查专家3名、医疗器械临床试验核查专家1名;中国医院协会药物临床试验机构评估专家1名;中国药理学会药物临床试验专委会常委1名,江苏省药学会药物临床评价研究专委会副主委委员1名,南京市药学会药物临床试验专委会副主委委员1名。

为普及临床试验知识,推动国内临床试验事业的发展,2015年以来,机构为南京医科大学硕士研究生和本科生分别开设了《药物临床试验》课程;与中国药科大学联合培养药物临床试验硕士,已招收硕士3名;接收中国药科大学药物临床试验硕士班来院交流和见习。

展开
 
登记号 试验名称 研究药物 适应症 申办方 试验分期 首次公式日期 实验状态
CTR20171639 ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK120067片 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 江苏奥赛康药业有限公司|中国科学院上海药物研究所|中国科学院广州生物医药与健康研究院|江苏奥赛康药业有限公司 其它 2018-04-03 进行中
CTR20180199 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗偏头痛急性发作有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂为平行对照的临床试验 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 成人偏头痛患者 康缘华威医药有限公司 III期 2018-02-27 进行中
CTR20180302 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 盐酸利多卡因粉末无针经皮注射给药系统 将在肘窝或手背进行静脉穿刺或外周静脉穿刺插管的儿童 普乐药业有限公司/Powder Pharmaceuticals,Inc.|普乐药业有限公司/Powder Pharmaceuticals,Inc.|兆科药业(合肥)有限公司 III期 2018-07-09 已完成
CTR20180475 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD的24周临床试验 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 慢性阻塞性肺病 意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|凯西医药咨询(上海)有限公司/Chiesi Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. III期 2018-05-11 进行中
CTR20180528 在子宫内膜异位症中比较不同剂量vilaprisan与安慰剂的疗效安全性随机双盲平行多中心IIb期研究 Vilaprisan片 子宫内膜异位症 -/Bayer AG|-/Bayer Weimar GmbH und Co.KG|拜耳医药保健有限公司/Bayer HealthCare Company Ltd. II期 2018-11-26 主动终止
CTR20180545 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 吡拉格雷钠注射液 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍 合肥医工医药股份有限公司/Hefei Industrial Pharmaceutical Institute Co.,Ltd|广州博腾生物医药科技有限公司 II期 2018-05-11 进行中
CTR20180810 评价重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 重组甘精胰岛素注射液 糖尿病 合肥天麦生物科技发展有限公司 III期 2018-08-27 已完成
CTR20182158 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 达格列净片 射血分数保留型心衰 AstraZeneca AB|AstraZeneca Pharmaceuticals LP|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co.,Ltd. III期 2019-06-12 进行中
CTR20182192 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 丁丙诺啡透皮贴剂 中重度癌痛 Grünenthal GmbH|LTS Lohmann Therapie-Systeme AG|萌蒂(中国)制药有限公司 III期 2018-12-14 主动终止
CTR20182245 肝素钠注射液为对照,评价注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 注射用甲磺酸萘莫司他 用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固 (血液透析和血浆置换) 北京赛升药业股份有限公司 III期 2018-12-26 进行中