南京医科大学第二附属医院,创建于1951年,是江苏省卫生健康委直属的三级甲等综合医院。医院有三个院区(姜家园院区、萨家湾院区和迈皋桥院区),占地面积共93亩,建筑面积16.3万平方米,固定资产9.47亿元,其中专业设备6亿元;编制床位数2500张,开放病区49个,职工3000余人。

医院现有临床科室36个,其中省医学重点学科2个,肾脏病中心、消化医学中心;省级临床重点专科14个,分别为消化内科、小儿内科、肾脏内科、妇产科、老年医学科、内分泌科、肿瘤科、泌尿外科、眼科、耳鼻咽喉科、心血管内科、普外科、医学影像科、呼吸内科。

医院具有国家药物临床试验机构和国家医疗器械临床试验机构资质。2011年2月,医院获得国家药物临床试验机构资格,12个专业取得资质;2014年10月,医院通过国家药物临床试验机构复核检查;2020年11月,完成国家药物临床试验机构备案工作(备案号:药临床机构备字2020000793),13个专业(消化、小儿肾病、内分泌、普通外科、妇科、产科、神经内科、肿瘤、老年病、骨科、心血管、呼吸、肾病)取得资质。2018年11月,医院完成国家医疗器械临床试验机构备案(械临机构备201800407),50个专业取得资质。

医院国家临床试验机构组织架构完善,管理井然有序,机构下设办公室,负责临床试验的组织、协调和管理。目前,机构主任为顾民主任医师,机构副主任为戴春笋主任医师,机构办公室主任为张会杰主任药师。

机构及各专业科室均制定有完善的临床试验急救预案、管理制度、设计规范与标准操作规程(SOP),可以开展药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验。各专业均具有结构合理、实干高效的临床试验研究团队,研究人员均接受过临床试验质量管理规范(GCP)和临床试验技能培训,具有充足的门诊和住院病人,完备的医疗设施及抢救设备,能够保证临床试验项目的顺利实施。

多年来,机构狠抓临床试验质量,先后培养了内分泌、心血管、神经内科、肾病等在国内临床试验界有较高知名度的专业,先后获得临床试验“最佳质量奖”、“最佳中心奖”和“优秀管理奖”等质量奖项。

机构现有中国药科大学药物临床试验专业硕士导师1名;国家药监局药物临床试验机构资格认定专家1名、药物临床试验核查专家3名、医疗器械临床试验核查专家1名;中国医院协会药物临床试验机构评估专家1名;中国药理学会药物临床试验专委会常委1名,江苏省药学会药物临床评价研究专委会副主委委员1名,南京市药学会药物临床试验专委会副主委委员1名。

为普及临床试验知识,推动国内临床试验事业的发展,2015年以来,机构为南京医科大学硕士研究生和本科生分别开设了《药物临床试验》课程;与中国药科大学联合培养药物临床试验硕士,已招收硕士3名;接收中国药科大学药物临床试验硕士班来院交流和见习。

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登记号 试验名称 研究药物 适应症 申办方 试验分期 首次公式日期 实验状态
CTR20160292 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的确证性临床试验 马来酸桂哌齐特注射液;英文名:Cinepazide Maleate Injection;商品名:克林澳; 急性缺血性脑卒中 北京四环制药有限公司 IV期 2016-06-20 已完成
CTR20160384 以肝素钠注射液为对照评价注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性的多中心、随机、盲法试验 注射用甲磺酸萘莫司他 出血性或有出血倾向的患者进行血液体外循环时的抗凝(血液透析、血浆置换等血液净化疗法)。 江苏杜瑞制药有限公司 III期 2016-09-09 已完成
CTR20160511 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010 中度至极重度慢性阻塞性肺病 Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 III期 2017-01-04 进行中
CTR20160518 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010 中度至极重度慢性阻塞性肺病 Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 III期 2017-01-09 进行中
CTR20160569 多中心随机双盲平行组安慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯治疗12周中国高甘油三酯血症受试者的疗效和安全性 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 用于治疗内源性高甘油三酯血症,本品可作为当饮食控制不能够获得满意效果时的补充治疗:单药治疗Ⅳ型高脂血症,当甘油三酯的控制不充分时,与他汀类药物联合用于Ⅱb/Ⅲ型高脂血症。 Pronova BioPharma Norge AS/Pronova BioPharma Norge AS|Abbott Products GmbH/Abbott Products GmbH|GMPack Aps/GMPack Aps|雅培贸易(上海)有限公司 III期 2016-09-13 已完成
CTR20160864 以碳酸钙D3咀嚼片+维生素D滴剂为基础用药,评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的试验 米诺膦酸片 绝经后妇女骨质疏松 江苏笃诚医药科技有限公司 III期 2016-12-20 进行中
CTR20170244 TAB008对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的III期临床研究 TAB008单抗注射液 晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌 东曜药业有限公司 III期 2017-05-17 已完成
CTR20170308 评估射血分数降低型心衰患者中Vericiguat的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床结局试验(VICTORIA) Vericiguat片 治疗慢性射血分数降低型心力衰竭(HFrEF) Merck Sharp & Dohme Corp.|Bayer Pharma AG|默沙东研发(中国)有限公司 III期 2017-08-28 已完成
CTR20170438 评价vilaprisan在子宫肌瘤受试者中的有效性和安全性的随机平行组双盲开放安慰剂对照的多中心研究 Vilaprisan 子宫肌瘤 Bayer Pharma AG|Bayer Weimar GmbH und Co.KG|Bayer Pharma AG|拜耳医药保健有限公司/Bayer HealthCare Company Ltd. III期 2017-12-01 主动暂停
CTR20171016 多中心随机开放阳性药平行对照,评价甘精胰岛素注射液与来得时治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS004 糖尿病 浙江海正药业股份有限公司 III期 2017-08-31 已完成