CTR20170849 |
奥美钠镁咀嚼片治疗胃溃疡有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验 |
奥美钠镁咀嚼片(Ⅱ) |
良性胃溃疡的短期治疗 |
青岛正大海尔制药有限公司 |
II期 |
2017-08-17 |
进行中 |
CTR20170855 |
奥美钠镁咀嚼片治疗十二指肠溃疡有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验 |
奥美钠镁咀嚼片(Ⅰ) |
活动性十二指肠溃疡的短期治疗 |
青岛正大海尔制药有限公司 |
II期 |
2017-08-01 |
进行中 |
CTR20171053 |
在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 |
LY2963016注射液 |
2型糖尿病 |
Eli Lilly Regional Operations GmbH/Eli Lilly Regional Operations GmbH|Lilly France/Lilly France|美国礼来亚洲公司上海代表处/Eli Lilly Asia,Inc.Shanghai Rep.Office |
III期 |
2018-03-19 |
已完成 |
CTR20171055 |
在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 |
LY2963016注射液 |
2型糖尿病 |
Eli Lilly Regional Operations GmbH/Eli Lilly Regional Operations GmbH|Lilly France/Lilly France|美国礼来亚洲公司上海代表处/Eli Lilly Asia,Inc.Shanghai Rep.Office |
III期 |
2018-03-20 |
已完成 |
CTR20171056 |
中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 |
LY2963016 注射液 |
1型糖尿病 |
Eli Lilly Regional Operations GmbH/Eli Lilly Regional Operations GmbH|Lilly France/Lilly France|美国礼来亚洲公司上海代表处/Eli Lilly Asia,Inc.Shanghai Rep.Office |
III期 |
2018-03-29 |
已完成 |
CTR20171057 |
中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 |
LY2963016 注射液 |
1型糖尿病 |
Eli Lilly Regional Operations GmbH/Eli Lilly Regional Operations GmbH|Lilly France/Lilly France|美国礼来亚洲公司上海代表处/Eli Lilly Asia,Inc.Shanghai Rep.Office |
III期 |
2018-07-31 |
进行中 |
CTR20171294 |
一项评价恩格列净10 mgQD在射血分数保留性慢性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲试验 |
恩格列净 |
射血分数保留性慢性心力衰竭 |
Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG|勃林格殷格翰(中国)投资有限公司 |
III期 |
2017-12-01 |
进行中 |
CTR20171295 |
一项评价恩格列净10mgQD在射血分数降低性心衰竭患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲试验 |
恩格列净 |
射血分数降低性慢性心力衰竭 |
Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG|勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/Boehringer Ingelheim(China)Investment Co.,Ltd. |
III期 |
2017-12-07 |
已完成 |
CTR20171385 |
在HEC患者中进行福沙匹坦与福沙匹坦(意美)预防CINV的有效性及安全性的随机、拟双盲、阳性对照研究 |
注射用福沙匹坦双葡甲胺 |
预防首次或持续性重度致吐性化疗(HEC)包括高剂量顺铂化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐;预防首次或持续性中度致吐性化疗(MEC)所引起的迟发性恶心呕吐。 |
杭州九源基因工程有限公司|杭州九源基因工程有限公司 |
III期 |
2018-04-19 |
已完成 |
CTR20171443 |
评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 |
evolocumab(AMG145)140mg/mL |
原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 |
Amgen Astellas BioPharma K.K.|Amgen Manufacturing, Limited|安进生物技术咨询(上海)有限公司 |
III期 |
2019-05-10 |
主动终止 |