CTR20202110 |
一项评价依折麦布/瑞舒伐他汀单片复方制剂(SPC)在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的随机化、双盲、双模拟、活性对照、平行设计、III期临床试验 |
依折麦布瑞舒伐他汀钙片 曾用名: |
原发性高胆固醇血症 |
Sanofi-aventis France|Sanofi Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi|Sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 |
III期 |
2020-10-27 |
进行中 |
CTR20202250 |
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验 |
注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 |
肿瘤化疗相关性血小板减少 |
齐鲁制药有限公司 |
III期 |
2020-11-10 |
进行中 |
CTR20202212 |
普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 |
普瑞巴林缓释片 曾用名: |
本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 |
辰欣药业股份有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2020-11-18 |
主动终止 |
CTR20210086 |
非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 |
非布司他片 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状高尿酸血症 |
宜昌人福药业有限责任公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2021-01-16 |
已完成 |
CTR20210226 |
比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、多中心临床研究 |
重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 |
实体瘤骨转移患者 |
山东博安生物技术有限公司 |
III期 |
2021-02-08 |
进行中 |
CTR20210369 |
评价SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验 |
SPH3127片 |
原发性轻、中度高血压 |
上海医药集团股份有限公司|上海医药集团(本溪)北方药业有限公司 |
III期 |
2021-03-10 |
进行中 |
CTR20210521 |
一项在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次icodec胰岛素和每日一次德谷胰岛素100单位/mL,联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的26周双盲、全球多中心临床试验 |
Icodec胰岛素注射液 曾用名: |
糖尿病 |
丹麦诺和诺德公司|诺和诺德(中国)制药有限公司 |
III期 |
2021-03-29 |
进行中 |
CTR20210534 |
注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 |
注射用右旋兰索拉唑 |
胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 |
南京海纳医药科技有限公司 |
II期 |
2021-04-01 |
进行中 |
CTR20210676 |
普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 |
普瑞巴林缓释片 曾用名: |
本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 |
辰欣药业股份有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2021-04-08 |
进行中 |
CTR20210736 |
多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 |
X842胶囊 曾用名: |
反流性食管炎 |
江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司 |
III期 |
2021-04-13 |
进行中 |