CTR20160542 |
DTBF光动力联合支架引流比较单独支架引流治疗不可手术切除晚期肝门部胆管癌随机开放平行对照临床研究 |
DTBF |
不可手术切除晚期肝门部胆管癌患者 |
上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
II期 |
2016-08-31 |
主动暂停 |
CTR20160549 |
AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T790M+晚期非小细胞肺癌的开放多国多中心真实世界研究 |
AZD9291 |
晚期或转移性非小细胞肺癌 |
AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
其它 |
2016-08-23 |
已完成 |
CTR20160950 |
健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服 吉非替尼片的生物等效性试验 |
吉非替尼片 |
非小细胞肺癌 |
南京优科制药有限公司 |
其它 |
2016-12-12 |
已完成 |
CTR20161012 |
多中心、开放、随机、阳性对照试验,评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 |
甘精胰岛素注射液 |
糖尿病 |
宜昌东阳光长江药业股份有限公司 |
III期 |
2017-01-16 |
已完成 |
CTR20170127 |
注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 |
GB242(嘉和生物药业有限公司生产) |
类风湿关节炎 |
嘉和生物药业有限公司 |
III期 |
2017-07-28 |
已完成 |
CTR20170145 |
在接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中,比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 |
甘精胰岛素注射液 |
2型糖尿病 |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH|Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH|赛诺菲(中国)投资有限公司 |
III期 |
2017-02-24 |
已完成 |
CTR20170271 |
评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 期临床试验 |
IMP4297 1mg 胶囊 |
标准治疗无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 |
上海瑛派药业有限公司 |
I期 |
2017-04-05 |
进行中 |
CTR20170304 |
多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素注射液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 |
HS005 |
糖尿病 |
浙江海正药业股份有限公司 |
III期 |
2017-04-13 |
已完成 |
CTR20170307 |
PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 |
注射用SHR-1210 |
晚期食管癌 |
上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 |
III期 |
2017-04-17 |
进行中 |
CTR20170402 |
中国健康受试者单次口服甲磺酸伊马替尼片的随机、开放、两周期交叉设计生物等效性试验 |
甲磺酸伊马替尼片 |
慢性粒细胞白血病 |
南京优科制药有限公司 |
其它 |
2017-05-18 |
已完成 |