CTR20211122 |
DBPR108 片在轻度肝功能不全(Child-Pugh :A 级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B 级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 |
DBPR108片 |
2型糖尿病 |
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 |
I期 |
2021-05-17 |
进行中 |
CTR20210835 |
QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 |
QHRD106注射液 |
急性缺血性脑卒中 |
江苏众红生物工程创药研究院有限公司|常州千红生化制药股份有限公司 |
I期 |
2021-05-24 |
进行中 |
CTR20211014 |
中国成年2型糖尿病受试者皮下注射XW003注射液的疗效和安全性研究:一项多中心、随机化、双盲、安慰剂对照Ⅱ期试验 |
XW003注射液 曾用名: |
2型糖尿病 |
杭州先为达生物科技有限公司 |
II期 |
2021-05-25 |
进行中 |
CTR20211104 |
一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究(RESOLUTE) |
Benralizumab注射液 曾用名: |
中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 |
Catalent Indiana,LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司|AstraZeneca AB |
III期 |
2021-05-27 |
进行中 |
CTR20211140 |
多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中
降尿酸疗效与安全性研究 |
SHR4640片 曾用名: |
原发性痛风伴高尿酸血症 |
江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 |
III期 |
2021-05-20 |
进行中 |
CTR20211027 |
评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 |
重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液 曾用名: |
对于进行超排卵或辅助生育技术(ART)(如体外受精-胚胎移植(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT))的患者,可刺激多卵泡发育。 |
广州优辉康生物科技有限公司 |
I期 |
2021-06-03 |
进行中 |
CTR20211201 |
盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 |
盐酸优克那非片 曾用名: |
男性勃起功能障碍 |
扬子江药业集团有限公司 |
III期 |
2021-06-02 |
进行中 |
CTR20211317 |
一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照、平行组、适应性III期研究(包含开放性扩展期)。 |
马昔腾坦片 曾用名:无 |
慢性血栓栓塞性肺高血压 |
Actelion Pharmaceuticals Ltd|Excella GmbH & Co KG|Excella GmbH & Co KG; Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Catalent CTS, LLC; Catalent Pharma Solutions LLC.; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services GmbH|强生(中国)投资有限公司 |
III期 |
2021-06-15 |
进行中 |
CTR20211380 |
一项评价 AK104 加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 |
AK104注射液 曾用名: |
一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 |
康方药业有限公司|中山康方生物医药有限公司 |
III期 |
2021-06-18 |
进行中 |
CTR20211441 |
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 |
赛沃替尼片 曾用名:沃利替尼 |
MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) |
和记黄埔医药(上海)有限公司 |
III期 |
2021-06-21 |
进行中 |