CTR20201976 |
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 |
一线治疗晚期肝细胞癌 |
神州细胞工程有限公司 |
其它 其他说明:II期及III期 |
2020-10-13 |
进行中 |
CTR20201933 |
评价高脂饮食对健康受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的临床研究 |
马来酸苏特替尼胶囊 曾用名: |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 |
江苏苏中药业集团股份有限公司|江苏迈度药物研发有限公司 |
I期 |
2020-10-16 |
进行中 |
CTR20201974 |
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 |
一线治疗晚期肝细胞癌 |
神州细胞工程有限公司 |
其它 其他说明:II期及III期 |
2020-10-19 |
进行中 |
CTR20202057 |
注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 |
注射用HR17020 曾用名: |
预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
I期 |
2020-10-27 |
已完成 |
CTR20202102 |
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服格列吡嗪控释片的人体生物等效性试验 |
格列吡嗪控释片 曾用名: |
本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 |
扬子江药业集团有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2020-10-27 |
已完成 |
CTR20202110 |
一项评价依折麦布/瑞舒伐他汀单片复方制剂(SPC)在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的随机化、双盲、双模拟、活性对照、平行设计、III期临床试验 |
依折麦布瑞舒伐他汀钙片 曾用名: |
原发性高胆固醇血症 |
Sanofi-aventis France|Sanofi Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi|Sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 |
III期 |
2020-10-27 |
进行中 |
CTR20201106 |
DREAMM 7:一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 (B-Vd)联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松(D-Vd)联合用药在复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者中疗效和安全性的多中心、开放、随机、III期研究 |
注射用Belantamab mafodotin 曾用名: |
复发性/难治性多发性骨髓瘤 |
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited|Baxter Oncology GmbH|葛兰素史克(中国)投资有限公司 |
III期 |
2020-11-05 |
进行中 |
CTR20202214 |
一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 |
无 |
原发性高胆固醇血症 |
NovartisPharmaAG|Corden Pharma S.p.A.|诺华(中国)生物医学研究有限公司 |
III期 |
2020-11-06 |
进行中 |
CTR20202311 |
注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验 |
注射用重组人凝血因子Ⅶa 曾用名: |
先天性血友病 |
正大天晴药业集团股份有限公司|正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
I期 |
2020-11-13 |
进行中 |
CTR20202271 |
一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 |
Pamrevlumab 曾用名: |
特发性肺纤维化(IPF) |
FibroGen Inc|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG|珐博进(中国)医药技术开发有限公司 |
III期 |
2020-11-19 |
进行中 |