CTR20140351 |
rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 |
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
强直性脊柱炎 |
齐鲁制药有限公司 |
III期 |
2014-05-07 |
进行中 |
CTR20140543 |
替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 |
替芬泰片 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
贵州百灵企业集团制药股份有限公司|贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室|天津药物研究院|中国人民解放军第三〇二医院|贵州百灵企业集团制药股份有限公司 |
I期 |
2014-08-25 |
已完成 |
CTR20140596 |
氟曲马唑乳膏治疗足癣的随机双盲、阳性药物平行对照、多中心临床研究 |
氟曲马唑乳膏 |
用于治疗各种皮肤真菌病和皮肤念珠菌病,及由糠秕马拉色(氏)霉菌和卵状糠秕孢子菌引起的花斑癣 |
开封制药(集团)有限公司|开封制药(集团)有限公司 |
II期 |
2014-12-02 |
已完成 |
CTR20140597 |
DX01治疗滴虫阴道炎和细菌性阴道病的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照Ⅲ期临床试验 |
DX01 |
滴虫阴道炎和细菌性阴道病 |
湖北东信药业有限公司 |
III期 |
2014-09-04 |
进行中 |
CTR20140640 |
关于慢性心衰合并冠心病患者因心衰加重住院后口服利伐沙班减少死亡、心梗或卒中风险的有效性和安全性的研究 |
利伐沙班 |
慢性心力衰竭合并冠状动脉疾病 |
Bayer Pharma AG|Bayer Pharma AG|拜耳医药保健有限公司 |
III期 |
2014-12-02 |
已完成 |
CTR20140641 |
人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 |
人纤维蛋白原 |
白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症 |
贵州泰邦生物制品有限公司 |
III期 |
2014-11-06 |
已完成 |
CTR20140734 |
应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 |
甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 |
原发性帕金森病 |
天津金耀集团河北永光制药有限公司 |
其它 |
2015-04-24 |
已完成 |
CTR20140750 |
肠通灌肠液促进全麻开腹肝脏切除术后患者胃肠功能恢复的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 |
肠通灌肠液 |
促进手术后胃肠功能恢复 |
山东康众宏医药科技开发有限公司 |
II期 |
2014-11-13 |
进行中 |
CTR20140751 |
比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 |
注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 |
多发性骨髓瘤 |
北京沙东生物技术有限公司 |
III期 |
2015-01-07 |
已完成 |
CTR20140789 |
在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期研究 |
Inotuzumab Ozogamicin |
复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL) |
Pfizer Inc.|Wyeth Pharmaceutical Division of Wyeth Holdings Corporation, a subsidiary of Pfizer Inc.|辉瑞投资有限公司 |
III期 |
2017-04-24 |
已完成 |