CTR20202210 |
[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床试验 |
琥珀八氢氨吖啶片 曾用名: |
治疗轻、中度阿尔茨海默病 |
长春华洋高科技有限公司|江苏神尔洋高科技有限公司 |
I期 |
2020-11-26 |
已完成 |
CTR20202411 |
APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 |
APG-2575片 曾用名: |
华氏巨球蛋白血症(WM) |
苏州亚盛药业有限公司 |
其它 其他说明:Ib/II期 |
2020-12-01 |
进行中 |
CTR20202457 |
MH048用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ期临床研究 |
MH048软胶囊 |
复发/难治性B细胞恶性肿瘤 |
明慧医药(上海)有限公司 |
I期 |
2020-12-09 |
进行中 |
CTR20202460 |
甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性:一项随机、对照、双盲、III期、多中心临床研究 |
甲磺酸阿美替尼片 曾用名:HS-10296片 |
非小细胞肺癌 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
III期 |
2020-12-04 |
进行中 |
CTR20202527 |
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 |
PSB205(QL1706)注射液 |
晚期恶性实体瘤 |
齐鲁制药有限公司 |
I期 |
2020-12-10 |
进行中 |
CTR20202584 |
口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II期临床研究 |
APG-2575片 曾用名: |
复发或难治性多发性骨髓瘤(MM) |
苏州亚盛药业有限公司 |
其它 其他说明:Ⅰb/II期 |
2020-12-18 |
进行中 |
CTR20202524 |
一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 |
芬戈莫德 |
用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗 |
Novartis Pharma Schweiz AG|Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司 |
IV期 |
2020-12-23 |
进行中 |
CTR20202574 |
一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者治疗的2期研究 |
LOXO-305 曾用名: |
套细胞淋巴瘤MCL,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLL,其他非霍奇金淋巴瘤NHL |
Eli Lilly and Company|Bend Research Inc.|礼来苏州制药有限公司 |
II期 |
2020-12-23 |
进行中 |
CTR20210070 |
一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 |
Venetoclax片 |
较高危骨髓增生异常综合征 |
AbbVie Inc.|AbbVie Ireland NL B.V.|艾伯维医药贸易(上海)有限公司 |
III期 |
2021-01-26 |
进行中 |
CTR20210142 |
[14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究 |
TTP273 |
2型糖尿病 |
杭州中美华东制药有限公司 |
I期 |
2021-01-28 |
进行中 |