CTR20201037 |
盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗急性外耳道炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 |
盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液 |
急性外耳道炎 |
LABORATORIOS SALVAT, S.A.|LABORATORIOS SALVAT, S.A.|兆科药业(合肥)有限公司 |
III期 |
2020-06-22 |
进行中 |
CTR20200163 |
[14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 |
[14C]磷酸盛格列汀 |
2型糖尿病 |
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
I期 |
2020-06-30 |
已完成 |
CTR20200922 |
一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 |
艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG) |
重型再生障碍性贫血 |
Novartis Pharmaceuticals Corporation/Novartis Pharmaceuticals Corporation|Glaxo Operations UK Ltd./Glaxo Operations UK Ltd.|诺华(中国)生物医学研究有限公司 |
II期 |
2020-06-28 |
进行中 |
CTR20201489 |
一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 |
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
类风湿关节炎 |
齐鲁制药有限公司 |
III期 |
2020-07-17 |
进行中 |
CTR20130074 |
人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 |
人纤维蛋白原 曾用名: |
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
III期 |
2015-01-30 |
已完成 |
CTR20130027 |
一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 |
Lixisenatide(AVE0010) |
急性冠脉综合征(ACS) |
sanofi-aventis recherche & developpement|Sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲安万特(中国)投资有限公司 |
III期 |
2014-05-06 |
已完成 |
CTR20130002 |
心梗后病情稳定伴hsCRP升高的患者每季度皮下注射ACZ885预防心血管事件复发的随机双盲安慰剂对照事件驱动型试验 |
ACZ885 |
动脉粥样硬化 |
北京诺华制药有限公司|Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG |
III期 |
2016-01-20 |
已完成 |
CTR20201454 |
一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)与TACE比较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究(LEAP-012) |
帕博利珠单抗注射液 曾用名:Pembrolizumab注射液,MK-3475注射液 |
中期肝癌 |
默沙东研发(中国)有限公司 |
III期 |
2020-07-23 |
进行中 |
CTR20201039 |
评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 |
IBI188 曾用名: |
初诊中高危骨髓增生异常综合征 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
其它 Ib期/III期 |
2020-07-23 |
进行中 |
CTR20200938 |
评估IBI188联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ⅰb/Ⅱ期研究 |
IBI188 曾用名: |
急性髓系白血病 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
其它 Ⅰb/Ⅱ期 |
2020-07-30 |
进行中 |