CTR20190416 |
一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 |
BGB-3111胶囊 |
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 |
百济神州(北京)生物科技有限公司 |
III期 |
2019-03-21 |
进行中 |
CTR20190481 |
评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 |
HSK3486乳状注射液 |
成人全身麻醉诱导 |
四川海思科制药有限公司|四川海思科制药有限公司|西藏海思科药业集团股份有限公司|辽宁海思科制药有限公司 |
III期 |
2019-05-16 |
已完成 |
CTR20190596 |
Durvalumab±Tremelimumab+标准化疗对照标准化疗用于晚期尿路上皮癌患者的一线治疗 |
英文名:durvalumab 商品名:Imfinzi |
不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗 |
无/MedImmune LLC|无/Catalent Indiana, LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited |
III期 |
2020-03-17 |
进行中 |
CTR20190735 |
在发作性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 |
galcanezumab(LY2951742) |
发作性偏头痛 |
Eli Lilly and Company|Eli Lilly and Company|美国礼来亚洲公司上海代表处 |
III期 |
2019-07-04 |
进行中 |
CTR20190738 |
在罹患有或无先兆的偏头痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。 |
lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg |
偏头痛 |
Eli Lilly and Company/Eli Lilly and Company|Lilly del Caribe, Inc/Lilly del Caribe, Inc|美国礼来亚洲公司上海代表处/Eli Lilly Asia,Inc. shanghai Rep.Office |
III期 |
2019-07-15 |
已完成 |
CTR20190792 |
评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究 |
Durvalumab |
局部晚期宫颈癌 |
无/MedImmune LLC|无/Catalent Indiana, LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited |
III期 |
2020-04-09 |
进行中 |
CTR20190802 |
HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 |
HMPL-523乙酸盐片 |
成人原发免疫性血小板减少症 |
和记黄埔医药(上海)有限公司/Hutchison MediPharma Limited |
I期 |
2019-04-24 |
进行中 |
CTR20190874 |
[14C]海曲泊帕乙醇胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 |
海曲泊帕乙醇胺片 |
原发免疫性血小板减少症 |
江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|上海恒瑞医药有限公司 |
其它 |
2019-05-14 |
已完成 |
CTR20190879 |
评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 |
海曲泊帕乙醇胺片 |
化疗后血小板减少症 |
江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|上海恒瑞医药有限公司 |
III期 |
2019-05-08 |
主动暂停 |
CTR20190896 |
一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA(常释胶囊剂)的随机开放交叉生物利用度研究 |
普瑞巴林缓释胶囊 |
带状疱疹后神经痛 |
江苏恩华药业股份有限公司|江苏恩华药业股份有限公司 |
其它 |
2019-05-30 |
已完成 |