CTR20170661 |
AC220与诱导化疗和巩固化疗联合,在初诊急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3期研究 |
AC220片 |
初诊的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复(ITD)阳性(+)的急性髓系白血病(AML) |
Daiichi Sankyo,Inc.|Patheon France|科文斯医药研发(北京)有限公司 |
III期 |
2017-06-28 |
进行中 |
CTR20170782 |
一项评价泊沙康唑(MK-5592)静脉制剂在中国侵袭性真菌感染高危受试者中的药代动力学和安全性研究 |
泊沙康唑注射液 |
预防侵袭性真菌感染 |
Merck Sharp & Dohme Limited/Merck Sharp & Dohme Limited|Schering-Plough (Brinny) Co./Schering-Plough (Brinny) Co.|Schering-Plough Labo N.V./Schering-Plough Labo N.V.|默沙东研发(中国)有限公司 |
其它 |
2017-11-02 |
已完成 |
CTR20170811 |
评价泊沙康唑注射液在侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性的 多中心、单臂、开放临床试验 |
泊沙康唑注射液 |
侵袭性真菌感染 |
江苏奥赛康药业有限公司|江苏奥赛康药业有限公司 |
III期 |
2017-07-25 |
已完成 |
CTR20170882 |
一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 |
BGB-A317注射液 |
肝细胞癌 |
百济神州(上海)生物科技有限公司 |
III期 |
2018-01-03 |
进行中 |
CTR20170943 |
在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 |
SHR0302片 |
类风湿关节炎 |
江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 |
II期 |
2017-09-15 |
已完成 |
CTR20171146 |
FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 |
可博美胶囊(FG-4592胶囊) |
相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司|珐博进(中国)医药技术开发有限公司 |
其它 |
2017-11-16 |
进行中 |
CTR20171165 |
复发或难治系统性轻链淀粉样变性患者中评价地塞米松+MLN9708或医生选择安全性和疗效随机对照开放多中心III期研究 |
枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名:Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊);英文名:Ixazomib Citrate Capsules;商品名:恩莱瑞 |
淀粉样变性 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc./Millennium Pharmaceuticals, Inc.|Haupt Pharma Amareg GmbH/Haupt Pharma Amareg GmbH|Fisher Clinical Services GmbH/Fisher Clinical Services GmbH|武田药品(中国)有限公司/Takeda Pharmaceutical (China) Company Limited |
III期 |
2018-08-01 |
主动暂停 |
CTR20171179 |
醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照临床研究 |
醋酸乌利司他片 |
用于育龄期成年妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 |
吉瑞大药厂/Gedeon Richter Plc.|吉瑞大药厂/Gedeon Richter Plc.|吉瑞医药(中国)有限公司 |
III期 |
2017-11-10 |
主动暂停 |
CTR20171202 |
比较格隆溴铵注射液和阿托品注射液在预防肌松药拮抗剂新斯的明诱导心率减慢的有效性和安全性 |
格隆溴铵注射液 |
预防肌松药拮抗剂新斯的明诱导的心率减慢 |
江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 |
其它 |
2017-10-14 |
已完成 |
CTR20171219 |
吡非尼酮胶囊治疗硬皮病相关间质性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 |
吡非尼酮胶囊 |
硬皮病相关间质性肺病 |
北京康蒂尼药业有限公司 |
III期 |
2017-10-31 |
进行中 |