CTR20210766 |
特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 |
特瑞普利单抗注射液 |
食管鳞癌 |
上海君实生物医药科技股份有限公司|苏州众合生物医药科技有限公司 |
III期 |
2021-04-27 |
进行中 |
CTR20210815 |
评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 |
沙美特罗替卡松粉吸入剂 |
成人支气管哮喘 |
润生药业有限公司 |
III期 |
2021-04-21 |
进行中 |
CTR20210843 |
一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 |
Itepekimab注射液 曾用名: |
中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD) |
Sanofi-aventis recherche & développement|Genzyme Ireland Limited|赛诺菲(中国)投资有限公司 |
III期 |
2021-04-28 |
进行中 |
CTR20211014 |
中国成年2型糖尿病受试者皮下注射XW003注射液的疗效和安全性研究:一项多中心、随机化、双盲、安慰剂对照Ⅱ期试验 |
XW003注射液 曾用名: |
2型糖尿病 |
杭州先为达生物科技有限公司 |
II期 |
2021-05-25 |
进行中 |
CTR20211136 |
一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究,评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)与布地奈德和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效和安全性(LOGOS) |
布地格福吸入气雾剂 |
哮喘 |
AstraZeneca AB|ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2021-06-01 |
进行中 |
CTR20211236 |
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹)口腔吸入给药、两制剂、四周期、交叉的人体PK-BE试验 |
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 曾用名: |
适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者; ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。 注:倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 |
瑞阳制药股份有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2021-05-27 |
进行中 |
CTR20211201 |
盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 |
盐酸优克那非片 曾用名: |
男性勃起功能障碍 |
扬子江药业集团有限公司 |
III期 |
2021-06-02 |
进行中 |
CTR20211409 |
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 |
苹果酸Sitravatinib胶囊 曾用名: |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
III期 |
2021-06-18 |
进行中 |
CTR20211441 |
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 |
赛沃替尼片 曾用名:沃利替尼 |
MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) |
和记黄埔医药(上海)有限公司 |
III期 |
2021-06-21 |
进行中 |
CTR20211410 |
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 |
替雷利珠单抗注射液 曾用名:BGB-A317 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
百济神州(上海)生物科技有限公司 |
III期 |
2021-06-24 |
进行中 |