CTR20190768 |
特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 |
特瑞普利单抗注射液 |
EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 |
泰州君实生物医药科技有限公司|苏州君盟生物医药科技有限公司|上海君实生物医药科技有限公司 |
III期 |
2019-04-19 |
进行中 |
CTR20191025 |
一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 |
沙芬酰胺片 |
特发性帕金森(PD) |
Zambon S.p.A|Zambon SpA|Zambon SpA|精鼎医药研究开发(上海)有限公司/PAREXEL China Co., Ltd. |
III期 |
2019-05-29 |
进行中 |
CTR20191096 |
在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液联合二甲双胍治疗的有效性和安全性II期研究 |
ISIS449884 |
2型糖尿病 |
瑞博(香港)生物技术有限公司/RIBO (HONGKONG) LIFE SCIENCE LIMITED|Alliance Medical Products, Inc.|苏州瑞博生物技术有限公司 |
II期 |
2019-06-11 |
进行中 |
CTR20191183 |
评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 |
重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 |
具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 |
山东博安生物技术有限公司 |
III期 |
2019-06-14 |
进行中 |
CTR20191201 |
PIONEER 12 中国的国际多中心临床试验:口服Semaglutide 与西格列汀用于二甲双胍治疗的2 型糖尿病受试者的有效性和安全性对比 |
Semaglutide片 |
2型糖尿病 |
丹麦诺和诺德公司/Novo Nordisk A/S|丹麦诺和诺德公司/Novo Nordisk A/S|诺和诺德(中国)制药有限公司/Novo Nordisk (China) Pharmaceuticals Co.,Ltd. |
III期 |
2019-07-05 |
进行中 |
CTR20191443 |
一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺治疗转移性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 |
TALAZOPARIB |
转移性去势难治性前列腺癌 |
Pfizer Inc|Excella GmbH & Co. KG|辉瑞投资有限公司/Pfizer Investment CO., Ltd. |
III期 |
2020-01-10 |
进行中 |
CTR20191444 |
一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺治疗转移性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 |
TALAZOPARIB |
转移性去势难治性前列腺癌 |
Pfizer Inc|Excella GmbH & Co. KG|辉瑞投资有限公司/Pfizer Investment CO., Ltd. |
III期 |
2020-03-04 |
进行中 |
CTR20191693 |
评估 PADSEVONIL在耐药性癫痫患者中局灶性起源发作的辅助治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组 III 期研究 |
Padsevonil片 |
作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 |
UCB Pharma SA/UCB Pharma SA|UCB Pharma S.A./UCB Pharma S.A.|优时比贸易(上海)有限公司/UCB Trading (Shanghai) Co., Ltd |
III期 |
2019-10-28 |
主动暂停 |
CTR20191992 |
在帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹或特发性震颤的受试者间比较碘(123I)氟潘注射后纹状体摄取的III期研究 |
碘(123I)氟潘注射液 |
该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者,辅助区别分很可能的路易体痴呆与阿尔茨海默病。本品不能区别路易体痴呆和帕金森病痴呆。 |
GE Healthcare Limited/GE Healthcare Limited|GE Healthcare B.V./GE Healthcare B.V.|通用电气药业(上海)有限公司/GE Healthcare (Shanghai) Co., Ltd. |
III期 |
2019-11-04 |
进行中 |
CTR20192015 |
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 |
重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 |
骨折风险增加的绝经后骨质疏松症 |
江苏泰康生物医药有限公司,迈威(上海)生物科技有限公司。 |
III期 |
2019-11-04 |
进行中 |