江苏省肿瘤医院于1998年正式申报抗癌药理基地,2004年1月组建药物临床试验机构,同年12月通过了国家食品药品监督管理局药品认证中心现场验收检查组的资格认证。2005年3月正式被批准为国家药物临床试验机构。2012年7月通过国家药物临床试验机构资格认定复核检查。

药物临床试验机构由冯继锋书记领导,设有机构办公室、专家委员会、应急专家组和质保督察委员会。机构办公室对全院的临床研究新药临床试验、医疗器械、诊断试剂以及研究者发起的临床研究进行管理,整合了医院分子流行病学实验室、分子生物学实验室和药物学研究实验室,成立了实验中心,2013年获得欧盟实验室质量控制认证,现为江苏省唯一的抗肿瘤药物临床试验服务中心,已参与或主持几百余种新药及医疗器械的临床研究。

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登记号 试验名称 研究药物 适应症 申办方 试验分期 首次公式日期 实验状态
CTR20200587 SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心IB/III期临床研究 SHR-1316注射液 可切除非小细胞肺癌围手术期治疗 江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 III期 2020-04-10 进行中
CTR20200594 氟唑帕利治疗胚系基因突变转移性胰腺癌III期研究 氟唑帕利胶囊 胚系BRCA或PALB2突变转移性胰腺癌 江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 III期 2020-05-11 进行中
CTR20200717 在接受根治性同步放化疗的食管癌受试者中比较帕博利珠单抗与安慰剂的随机双盲安慰剂对照Ⅲ期试验 帕博利珠单抗注射液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml 食管癌 -/Merck Sharp & Dohme Corp.|-/MSD Ireland (Carlow)|默沙东研发(中国)有限公司/- III期 2020-05-06 进行中
CTR20200773 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525片 套细胞淋巴瘤 正大天晴药业集团股份有限公司|正大天晴药业集团股份有限公司 II期 2020-04-28 进行中
CTR20200774 卡瑞利珠单抗对照研究者选择化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的III期临床研究 注射用SHR-1210 经典型霍奇金淋巴瘤 上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 III期 2020-04-29 进行中
CTR20200879 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊 晚期肝细胞癌(HCC) 正大天晴药业集团股份有限公司|正大天晴药业集团股份有限公司 III期 2020-05-27 进行中
CTR20201034 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 信迪利单抗注射液 晚期恶性肿瘤 信达生物制药(苏州)有限公司|信达生物制药(苏州)有限公司 I期 2020-06-10 进行中
CTR20200737 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 浙江海正博锐生物制药有限公司 III期 2020-07-01 进行中
CTR20200983 比较帕博利珠单抗或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III期随机双盲临床试验 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达 局部晚期、可切除的胃或胃食管交界处腺癌患者的围手术期治疗 -/Merck Sharp & Dohme Corp.|-/MSD Ireland (Carlow)|默沙东研发(中国)有限公司/- III期 2020-06-29 进行中
CTR20201313 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 注射用紫杉醇聚合物胶束 晚期实体瘤 丽珠集团丽珠医药研究所 I期 2020-07-03 进行中