江苏省肿瘤医院于1998年正式申报抗癌药理基地,2004年1月组建药物临床试验机构,同年12月通过了国家食品药品监督管理局药品认证中心现场验收检查组的资格认证。2005年3月正式被批准为国家药物临床试验机构。2012年7月通过国家药物临床试验机构资格认定复核检查。

药物临床试验机构由冯继锋书记领导,设有机构办公室、专家委员会、应急专家组和质保督察委员会。机构办公室对全院的临床研究新药临床试验、医疗器械、诊断试剂以及研究者发起的临床研究进行管理,整合了医院分子流行病学实验室、分子生物学实验室和药物学研究实验室,成立了实验中心,2013年获得欧盟实验室质量控制认证,现为江苏省唯一的抗肿瘤药物临床试验服务中心,已参与或主持几百余种新药及医疗器械的临床研究。

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登记号 试验名称 研究药物 适应症 申办方 试验分期 首次公式日期 实验状态
CTR20170500 PD-1抗体SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的开放、单臂,多中心、II期研究 注射用SHR-1210 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 II期 2017-06-05 进行中
CTR20170599 在接受过肾切除具有高转移性风险的肾细胞癌患者中,ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期研究 Atezolizumab注射液 肾细胞癌 F.Hoffmann-La Roche Ltd/F.Hoffmann-La Roche Ltd|Roche Diagnostics GmbH/Roche Diagnostics GmbH|罗氏(中国)投资有限公司 III期 2018-05-11 进行中
CTR20170835 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床III 期试验,评价ZL-2306 (niraparib) 用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306胶囊 卵巢癌 再鼎医药(上海)有限公司 III期 2017-09-01 进行中
CTR20171394 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 利妥昔单抗注射液 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 正大天晴药业集团股份有限公司 I期 2017-11-23 进行中
CTR20171501 以盐酸表柔比星为对照评价注射用米铂治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机开放平行对照多中心临床试验 注射用米铂 肝细胞癌 江苏奥赛康药业有限公司|江苏奥赛康药业有限公司 III期 2017-12-15 主动终止
CTR20171524 比较IPATASERTIB/安慰剂加阿比特龙加泼尼松/泼尼松龙联合治疗转移性、去势抵抗性前列腺癌患者随机、双盲、III期试验 Ipatasertib片 转移性去势抵抗性前列腺癌 F. Hoffmann-La Roche Ltd/F. Hoffmann-La Roche Ltd|F. Hoffmann-La Roche Ltd/F. Hoffmann-La Roche Ltd|F. Hoffmann-La Roche Ltd/F. Hoffmann-La Roche Ltd|罗氏(中国)投资有限公司 III期 2018-04-10 进行中
CTR20180147 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 贝伐珠单抗注射液 非鳞非小细胞肺癌 上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 III期 2018-03-27 已完成
CTR20180156 氟唑帕利治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌的单臂、多中心Ⅰb期临床研究 氟唑帕利胶囊 复发性卵巢癌 江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森医药研究院有限公司 I期 2018-02-12 已完成
CTR20180270 抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌单臂、开放的Ⅱ期临床试验 注射用SHR-1210 肝细胞癌 上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 II期 2018-03-15 进行中
CTR20180362 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 乳腺癌 浙江海正药业股份有限公司|海正药业(杭州)有限公司 III期 2018-04-08 进行中