江苏省肿瘤医院于1998年正式申报抗癌药理基地,2004年1月组建药物临床试验机构,同年12月通过了国家食品药品监督管理局药品认证中心现场验收检查组的资格认证。2005年3月正式被批准为国家药物临床试验机构。2012年7月通过国家药物临床试验机构资格认定复核检查。

药物临床试验机构由冯继锋书记领导,设有机构办公室、专家委员会、应急专家组和质保督察委员会。机构办公室对全院的临床研究新药临床试验、医疗器械、诊断试剂以及研究者发起的临床研究进行管理,整合了医院分子流行病学实验室、分子生物学实验室和药物学研究实验室,成立了实验中心,2013年获得欧盟实验室质量控制认证,现为江苏省唯一的抗肿瘤药物临床试验服务中心,已参与或主持几百余种新药及医疗器械的临床研究。

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登记号 试验名称 研究药物 适应症 申办方 试验分期 首次公式日期 实验状态
CTR20150581 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 UTD1注射液 晚期转移性乳腺癌 北京华昊中天生物技术有限公司 II期 2015-09-18 已完成
CTR20150735 盐酸安罗替尼胶囊对于碘治疗抵抗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊 分化型甲状腺癌 正大天晴药业集团股份有限公司|正大天晴药业集团股份有限公司 II期 2015-11-09 进行中
CTR20150736 盐酸安罗替尼胶囊对于晚期甲状腺髓样癌患者的疗效与安全性随机双盲、安慰剂对照的多中心IIB期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊 甲状腺髓样癌 正大天晴药业集团股份有限公司|正大天晴药业集团股份有限公司 其它 2015-12-16 已完成
CTR20150790 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照临床研究 尼妥珠单抗注射液 IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌 百泰生物药业有限公司 III期 2016-01-22 进行中
CTR20150824 评价索凡替尼治疗晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究 索凡替尼胶囊 甲状腺癌 和记黄埔医药(上海)有限公司 II期 2015-12-01 已完成
CTR20150860 注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗未缓解或复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验 注射用盐酸苯达莫司汀 利妥昔单抗未缓解或复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 扬子江药业集团有限公司 其它 2016-08-01 进行中
CTR20160121 乐伐替尼(E7080)用于中国放射性碘131难治性分化型甲状腺癌患者的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 E7080胶囊 分化型甲状腺癌 卫材株式会社/Eisai Co., Ltd.|Patheon Inc.|卫材株式会社川岛工厂/Eisai Co., Ltd. Kawashima Plant|卫材(中国)药业有限公司/Eisai China Inc. III期 2017-03-16 进行中
CTR20160139 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中进行的生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 乳腺癌 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 I期 2016-04-14 进行中
CTR20160395 随机、双盲、多中心羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床研究 羧胺三唑胶丸 非小细胞肺癌 中国医学科学院基础医学研究所|广东银珠集团有限公司 III期 2017-03-28 已完成
CTR20160696 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液) 晚期肝细胞癌 Merck Sharp & Dohme Corp.|MSD Ireland (Carlow)|默沙东研发(中国)有限公司 III期 2017-03-10 进行中