CTR20201991 |
利伐沙班片(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 |
利伐沙班片 曾用名:无 |
1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】) 3、用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 |
上海普康药业有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2020-10-23 |
进行中 |
CTR20202040 |
在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 |
Semaglutide注射液 |
作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 |
丹麦诺和诺德公司|诺和诺德(中国)制药有限公司 |
III期 |
2020-10-28 |
进行中 |
CTR20202116 |
一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验 |
度拉糖肽注射液 |
2型糖尿病 |
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG|Eli Lilly Italia S.p.A.|美国礼来亚洲公司上海代表处|Eli Lilly Nederland B.V. |
III期 |
2020-11-18 |
进行中 |
CTR20202482 |
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人研究参加者中评价
Rozanolixizumab有效性、安全性和耐受性的III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 |
Rozanolixizumab注射液 曾用名: |
用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 |
UCB Pharma SA|Nova Laboratories Limited|优时比贸易(上海)有限公司 |
III期 |
2020-12-11 |
进行中 |
CTR20210227 |
Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症的超重的非2型糖尿病中国患者中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-CN) |
NA |
超重/肥胖 |
Eli Lilly and Company|美国礼来亚洲公司上海代表处 |
III期 |
2021-02-20 |
进行中 |
CTR20210521 |
一项在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次icodec胰岛素和每日一次德谷胰岛素100单位/mL,联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的26周双盲、全球多中心临床试验 |
Icodec胰岛素注射液 曾用名: |
糖尿病 |
丹麦诺和诺德公司|诺和诺德(中国)制药有限公司 |
III期 |
2021-03-29 |
进行中 |
CTR20211409 |
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 |
苹果酸Sitravatinib胶囊 曾用名: |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
III期 |
2021-06-18 |
进行中 |
CTR20211410 |
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 |
替雷利珠单抗注射液 曾用名:BGB-A317 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
百济神州(上海)生物科技有限公司 |
III期 |
2021-06-24 |
进行中 |
CTR20211464 |
一项BGB-A1217(一种抗TIGIT抗体)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲3期研究 |
替雷利珠单抗注射液 曾用名:BGB-A317 |
局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) |
百济神州(上海)生物科技有限公司 |
III期 |
2021-06-22 |
进行中 |