江苏省人民医院
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 | 人凝血酶原复合物(PCC) | 血友病乙 | 山西康宝生物制品股份有限公司 | III期 | 2014-03-14 | 已完成 |
| CTR20130573 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠片治疗获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的有效性和安全性研究 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠片 | 治疗低凝血酶原血症以及胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛 | 无锡嘉菱医药有限公司|广东爱民药业有限公司 | II期 | 2014-10-20 | 进行中 |
| CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 | 海曲泊帕乙醇胺片 | 免疫性血小板减少症 | 江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 | I期 | 2014-07-18 | 已完成 |
| CTR20140751 | 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 | 多发性骨髓瘤 | 北京沙东生物技术有限公司 | III期 | 2015-01-07 | 已完成 |
| CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 | 海曲泊帕乙醇胺片 | 免疫性血小板减少症 | 江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 | I期 | 2015-08-17 | 已完成 |
| CTR20170176 | 评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性／难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 | Blinatumomab | 复发性／难治性(R/R)前体B细胞急性淋巴细胞白血病 | Amgen Inc./Amgen Inc.|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG|Amgen Manufacturing Limited/Amgen Manufacturing Limited|安进生物技术咨询(上海)有限公司/Amgen Biotechnology Consultation (Shanghai) Co. Ltd | III期 | 2017-08-31 | 进行中 |
| CTR20181749 | 一项在未经治疗的急性髓系白血病患者中评估化疗联合或不联合使用 GLASDEGIB的随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 | Glasdegib | 不适合接受强化诱导化疗的初治的急性髓系白血病成人患者(不适合强化治疗的AML人群)。 | Pfizer Inc.|Pfizer Inc.|辉瑞制药有限公司/Pfizer Pharmaceuticals Limited | III期 | 2019-01-07 | 进行中 |
| CTR20130026 | 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III期临床研究 | 艾曲泊帕片 曾用名: | 慢性原发免疫性血小板减少症 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited|葛兰素史克(中国)投资有限公司|Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations) | 其它 | 2015-02-27 | 进行中 |
| CTR20171499 | 不适合接受强化化疗的AML初治受试者对ABT-199 联合LDAC与LDAC进行比较的安慰剂对照研究 | ABT-199片 | 急性髓系白血病 | AbbVie Inc.|艾伯维医药贸易(上海)有限公司 | III期 | 2018-07-03 | 进行中 |
| CTR20171498 | 一项在不适合接受标准诱导治疗的初治AML患者中对Venetoclax 联合Azacitidine与Azacitidine进行比较的随机、双盲、安慰剂对照研究 | ABT-199片 | 初治急性髓系白血病 | AbbVie Inc.|艾伯维医药贸易(上海)有限公司 | III期 | 2018-05-26 | 进行中 |