南京医科大学第二附属医院 肿瘤科
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20140900 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高度致吐风险化疗所致恶心呕吐随机、阳性药平行对照、双盲双模拟多中心临床试验 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 | 高度致吐风险化疗方案所致的恶心和呕吐的预防性研究 | 正大天晴药业集团股份有限公司|上海医药工业研究院 | II期 | 2015-11-09 | 已完成 |
| CTR20150124 | 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 | 甲磺酸阿帕替尼片 | 晚期肺癌 | 江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 | III期 | 2015-03-04 | 进行中 |
| CTR20150185 | 苹果酸法米替尼治疗晚期结直肠癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IId/III期临床研究 | 苹果酸法米替尼胶囊 | 晚期结直肠腺癌 | 江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 | 其它 | 2015-04-03 | 已完成 |
| CTR20170244 | TAB008对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的III期临床研究 | TAB008单抗注射液 | 晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌 | 东曜药业有限公司 | III期 | 2017-05-17 | 已完成 |
| CTR20171639 | ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 | ASK120067片 | 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 | 江苏奥赛康药业有限公司|中国科学院上海药物研究所|中国科学院广州生物医药与健康研究院|江苏奥赛康药业有限公司 | 其它 | 2018-04-03 | 进行中 |
| CTR20182192 | 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 | 丁丙诺啡透皮贴剂 | 中重度癌痛 | Grünenthal GmbH|LTS Lohmann Therapie-Systeme AG|萌蒂(中国)制药有限公司 | III期 | 2018-12-14 | 主动终止 |
| CTR20190514 | 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 | 呋喹替尼胶囊 | 实体瘤 | 和记黄埔医药(苏州)有限公司|和记黄埔医药(上海)有限公司 | 其它 | 2019-03-19 | 进行中 |
| CTR20192045 | 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 | 羟考酮/纳洛酮缓释片 | 中重度癌痛 | NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED/NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED|BARD PHARMACEUTICALS LIMITED/BARD PHARMACEUTICALS LIMITED|萌蒂(中国)制药有限公司 | III期 | 2019-12-23 | 已完成 |
| CTR20200048 | QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 | QL1604注射液 | dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 | 齐鲁制药有限公司 | II期 | 2020-05-22 | 进行中 |
| CTR20200963 | 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性及安全性III期临床试验 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 | 预防高度致吐性化疗引起的急性和迟发性呕吐,以及预防中度致吐性化疗所引起的迟发性呕吐。 | 宜昌人福药业有限责任公司|宜昌人福药业有限责任公司 | III期 | 2020-05-25 | 进行中 |