江苏省人民医院 内科-血液内科专业
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20170661 | AC220与诱导化疗和巩固化疗联合,在初诊急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3期研究 | AC220片 | 初诊的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复(ITD)阳性(+)的急性髓系白血病(AML) | Daiichi Sankyo,Inc.|Patheon France|科文斯医药研发(北京)有限公司 | III期 | 2017-06-28 | 进行中 |
| CTR20181920 | 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究,对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 | Ivosidenib片(其他名称AG-120; AGI-16678) | 携带IDH1突变的急性髓性白血病患者 | Agios Pharmaceuticals, Inc./Agios Pharmaceuticals, Inc.|Patheon Inc./Patheon Inc.|PCI Pharma Services/PCI Pharma Services|北京法马苏提克咨询有限公司/PPD Pharmaceutical Development (Beijing) Co., Ltd | III期 | 2019-05-05 | 进行中 |
| CTR20192088 | 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 | ivosidenib | 复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) | Agios Pharmaceuticals, Inc./Agios Pharmaceuticals, Inc.|Patheon Inc./Patheon Inc.|Sharp Corporation/Sharp Corporation|基石药业(苏州)有限公司/CStone Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd | I期 | 2019-11-06 | 进行中 |
| CTR20200938 | 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ⅰb/Ⅱ期研究 | IBI188 曾用名: | 急性髓系白血病 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 其它 Ⅰb/Ⅱ期 | 2020-07-30 | 进行中 |
| CTR20210366 | 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力学和安全性临床试验 | 泊沙康唑注射液 曾用名: | 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 | 扬子江药业集团有限公司 | I期 | 2021-03-09 | 进行中 |