江苏省人民医院 其他-其他-Ⅰ期临床试验研究室
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20140789 | 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期研究 | Inotuzumab Ozogamicin | 复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL) | Pfizer Inc.|Wyeth Pharmaceutical Division of Wyeth Holdings Corporation, a subsidiary of Pfizer Inc.|辉瑞投资有限公司 | III期 | 2017-04-24 | 已完成 |
| CTR20160334 | 单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床试验 | 注射用盐酸苯达莫司汀 | 利妥昔单抗治疗失败的惰性淋巴瘤 | 海南海药股份有限公司 | II期 | 2017-07-27 | 主动暂停 |
| CTR20160890 | Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 | BGB-3111胶囊 | 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 | 百济神州(北京)生物科技有限公司 | II期 | 2017-01-04 | 进行中 |
| CTR20170536 | 一项在伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中评估Venetoclax疗效的2期开放性研究 | ABT-199片 | 伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 | AbbVie Inc./AbbVie Inc.|AbbVie Ireland NL B.V./AbbVie Ireland NL B.V.|艾伯维医药贸易(上海)有限公司/AbbVie Pharmaceutical Trading(Shanghai) Co.,Ltd. | II期 | 2017-08-17 | 进行中 |
| CTR20170818 | 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期临床研究 | IBI308 | 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型) | 信达生物制药(苏州)有限公司 | II期 | 2017-08-23 | 进行中 |
| CTR20180263 | 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 | ICP-022片 | 复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 | 其它 | 2018-03-14 | 进行中 |
| CTR20180988 | SHC014748M胶囊在复发难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 | SHC014748M胶囊 | 复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤 | 南京圣和药业有限公司|南京圣和药业有限公司 | I期 | 2018-07-02 | 进行中 |
| CTR20181696 | 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 | JHL1101注射液 | CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 喜康(武汉)生物医药有限公司 | 其它 | 2018-10-10 | 主动暂停 |
| CTR20190416 | 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 | BGB-3111胶囊 | 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 | 百济神州(北京)生物科技有限公司 | III期 | 2019-03-21 | 进行中 |
| CTR20190595 | Acalabrutinib与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗用于慢性淋巴细胞白血病 | Acalabrutinib胶囊 | 既往未接受过治疗的无del(17p)或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病 | 无/AstraZeneca AB|无/AstraZeneca AB|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited | III期 | 2020-03-27 | 进行中 |