江苏省人民医院 其他-其他-Ⅰ期临床试验研究室
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20170699 | 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 | 乳腺癌骨转移 | 江苏泰康生物医药有限公司，迈威(上海)生物科技有限公司 | I期 | 2017-08-18 | 已完成 |
| CTR20181130 | SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 | SHR9549片 | 乳腺癌 | 江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 | I期 | 2018-07-24 | 主动终止 |
| CTR20200806 | TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 | 注射用TAA013 | 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 | 东曜药业有限公司|东曜药业有限公司 | III期 | 2020-06-03 | 进行中 |
| CTR20181642 | 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 | 注射用TAA013 曾用名: | 复发型HER2阳性乳腺癌患者 | 东曜药业有限公司 | I期 | 2018-12-03 | 已完成 |
| CTR20202118 | 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液(代号 TK006)在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 曾用名: | 乳腺癌骨转移患者 | 江苏泰康生物医药有限公司 | I期 | 2020-11-13 | 已完成 |