南京医科大学第二附属医院 内科-心血管内科专业
登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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CTR20160171 | 评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 曾用名: | 高甘油三酯血症患者 | Fisher Clinical Services UK Limited|AstraZeneca AB|Catalent Germany Schorndorf GmbH|昆泰医药研发(北京)有限公司 | III期 | 2016-03-30 | 已完成 |
CTR20201880 | 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级II-IV级(NYHA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 | Finerenone片 曾用名: | 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 | Bayer AG|拜耳医药保健有限公司 | III期 | 2020-09-27 | 进行中 |
CTR20202110 | 一项评价依折麦布/瑞舒伐他汀单片复方制剂(SPC)在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的随机化、双盲、双模拟、活性对照、平行设计、III期临床试验 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 曾用名: | 原发性高胆固醇血症 | Sanofi-aventis France|Sanofi Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi|Sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 | III期 | 2020-10-27 | 进行中 |
CTR20202214 | 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 | 无 | 原发性高胆固醇血症 | NovartisPharmaAG|Corden Pharma S.p.A.|诺华(中国)生物医学研究有限公司 | III期 | 2020-11-06 | 进行中 |
CTR20210369 | 评价SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验 | SPH3127片 | 原发性轻、中度高血压 | 上海医药集团股份有限公司|上海医药集团(本溪)北方药业有限公司 | III期 | 2021-03-10 | 进行中 |