江苏省人民医院 皮肤科-其他-皮肤科
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20181049 | 复方凝胶治疗中度寻常性痤疮的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照的Ⅲ期临床试验 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 | 中度寻常性痤疮 | 兆科药业(合肥)有限公司|兆科药业(合肥)有限公司 | III期 | 2018-07-27 | 进行中 |
| CTR20190534 | 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 | AK101注射液 | 中、重度斑块型银屑病 | 康方天成(广东)制药有限公司 | 其它 | 2019-11-28 | 进行中 |
| CTR20190674 | 12 至 17岁中度至重度特应性皮炎受试者中研究PF-04965842与背景外用药物联合使用的疗效和安全性的III期研究 | PF-04965842 片剂；PF-04965842匹配的安慰剂； | 用于对外用治疗反应不佳或不适合这些治疗的12岁及以上中至重度特应性皮炎 | Pfizer Inc.|Pfizer Inc.,Pfizer Global Research and Development|辉瑞制药有限公司/Pfizer Pharmaceuticals Limited | III期 | 2019-05-08 | 进行中 |
| CTR20191405 | 一项评价BMS-986165用于治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究 | BMS-986165 | 中度至重度斑块状银屑病 | Bristol-Myers Squibb Company|Piramal Healthcare UK Limited|百时美施贵宝(中国)投资有限公司 | III期 | 2019-09-09 | 进行中 |
| CTR20191914 | 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,耐受性及药代动力学 | SHR-1314注射液 | 银屑病 | 上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 | II期 | 2019-10-08 | 主动暂停 |
| CTR20200187 | 一项评价BMS-986165在中度至重度斑块型银屑病患者中的长期安全性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 | BMS-986165片 | 中度至重度斑块型银屑病 | Bristol-Myers Squibb Company|Bristol-Myers Squibb Company|百时美施贵宝(中国)投资有限公司 | III期 | 2020-03-19 | 进行中 |
| CTR20200389 | 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 | Hemay808 | 特应性皮炎 | 天津合美医药科技有限公司 | II期 | 2020-03-13 | 进行中 |
| CTR20182085 | 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相比的疗效和安全性的 III 期研究 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 | 特应性皮炎 | Pfizer Inc.|Pfizer Global Research and Development|辉瑞制药有限公司 | III期 | 2019-03-07 | 进行中 |
| CTR20181769 | 评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩展研究 | PF-04965842片 | 特应性皮炎 | 辉瑞制药有限公司|Pfizer Inc.|Pfizer Global Research and Development | III期 | 2019-05-06 | 进行中 |
| CTR20181768 | 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 | PF-04965842片 | 特应性皮炎 | 辉瑞制药有限公司|Pfizer Inc.|Pfizer Global Research and Development | III期 | 2019-01-04 | 进行中 |