江苏省人民医院 内科-心血管内科专业
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20131676 | 评估LCZ696与依那普利相比在HFrEF患者中对发病率和死亡率的疗效和安全性的多中心随机双盲对照研究 | LCZ696 片 | 慢性心力衰竭 | 北京诺华制药有限公司|Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG | III期 | 2014-08-25 | 已完成 |
| CTR20132009 | 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 | SPP100 | 慢性心力衰竭 | 爱恩康临床医学研究(北京)有限公司|Novartis Pharma Schweiz AG|Novartis Pharma Stein AG | III期 | 2016-09-08 | 已完成 |
| CTR20140523 | UT-15C在接受口服单药治疗的肺动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多中心3期临床试验 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 | 肺动脉高压 | 联合医药公司/United Therapeutics Corporation|联合医药公司/United Therapeutics Corporation|兆科药业(合肥)有限公司 | III期 | 2014-08-14 | 已完成 |
| CTR20140524 | 肺动脉高压患者中UT-15C 的开放标签延长期研究 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 | 肺动脉高压 | 联合医药公司/United Therapeutics Corporation|联合医药公司/United Therapeutics Corporation|兆科药业(合肥)有限公司 | III期 | 2014-08-19 | 进行中 |
| CTR20171378 | 一项在慢性心力衰竭伴随射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 | 达格列净片 | 射血分数下降的慢性心衰患者 | AstraZeneca AB|AstraZeneca Pharmaceuticals LP|阿斯利康投资(中国)有限公司 | III期 | 2017-11-22 | 已完成 |
| CTR20210996 | 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 | 芪参益气滴丸 曾用名: | 射血分数保留性慢性心力衰竭 | 天士力医药集团股份有限公司 | II期 | 2021-04-30 | 进行中 |