南京医科大学第二附属医院 内科-心血管内科专业
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20131822 | 依普利酮片治疗轻、中度原发性高血压随机、双盲模拟,阳性药平行对照、多中心临床试验 | 依普利酮 | 轻、中度原发性高血压 | 常州佳尔科药业集团有限公司|上海医药工业研究院|常州佳尔科药业集团有限公司 | II期 | 2014-05-06 | 进行中 |
| CTR20150221 | 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 | TAK-491片(40mg) | 原发性高血压 | Takeda Canada Inc./Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.|AndersonBrecon Inc/Takeda Pharmaceutical Company Limited|Anderson Packaging, Inc./Anderson Packaging, Inc.|武田药品(中国)有限公司 | III期 | 2015-07-13 | 已完成 |
| CTR20150351 | 随机、双盲双模拟观察海泽麦布联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的有效性和安全性临床研究 | 海泽麦布20mg组 | 高胆固醇血症 | 浙江海正药业股份有限公司|浙江海正药业股份有限公司 | III期 | 2015-06-30 | 进行中 |
| CTR20160102 | 评价Alirocumab与依折麦布在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 | Alirocumab | 高胆固醇血症 | sanofi-aventis recherche & developpement|sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 | III期 | 2016-07-06 | 已完成 |
| CTR20170308 | 评估射血分数降低型心衰患者中Vericiguat的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床结局试验(VICTORIA) | Vericiguat片 | 治疗慢性射血分数降低型心力衰竭(HFrEF) | Merck Sharp & Dohme Corp.|Bayer Pharma AG|默沙东研发(中国)有限公司 | III期 | 2017-08-28 | 已完成 |
| CTR20182158 | 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 | 达格列净片 | 射血分数保留型心衰 | AstraZeneca AB|AstraZeneca Pharmaceuticals LP|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co.,Ltd. | III期 | 2019-06-12 | 进行中 |
| CTR20190172 | 在中国受试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂治疗疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 | MK-0653C FDC(10 mg/10 mg) | 高胆固醇血症 | Merck Sharp & Dohme Ltd|MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC|Merck Sharp & Dohme B.V.|默沙东研发(中国)有限公司 | III期 | 2019-03-07 | 已完成 |
| CTR20191381 | 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影响的双盲随机安慰剂对照多中心研究 | 依洛尤单抗注射液 | 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 | Amgen Inc.|Amgen Manufacturing Limited (AML)|安进生物技术咨询(上海)有限公司/AMGEN BIOTECHNOLOGY CONSULTATION (SHANGHAI) CO., LTD. | III期 | 2020-03-25 | 主动终止 |
| CTR20191474 | 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 | 重度高甘油三酯血症 | Mochida Pharmaceutical CO.,LTD.|Catalent Japan K.K. Kakegawa Plant|Mochida Pharmaceutical Plant CO., LTD.|住友制药(苏州)有限公司/Sumitomo Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd. | III期 | 2019-10-15 | 进行中 |
| CTR20200647 | 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用TQJ230降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 | TQJ230 | 降低心血管风险 | NovartisPharmaAG|Novartis Pharma Stein AG|诺华(中国)生物医学研究有限公司 | III期 | 2020-04-21 | 进行中 |