南京市第二医院 其他-其他-肝病
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20140244 | 注射用秦龙苦素治疗慢性乙型肝炎黄疸的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 | 注射用秦龙苦素 | 慢性乙型肝炎黄疸 | 陕西省生物医药重点实验室|陕西西大科技园发展有限公司 | III期 | 2014-05-08 | 已完成 |
| CTR20190878 | 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 | 伏拉瑞韦胶囊 | 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 | 东莞东阳光太景医药研发有限责任公司/Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.|广东东阳光药业有限公司 | III期 | 2019-06-05 | 已完成 |
| CTR20190883 | 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 | 磷酸依米他韦胶囊 | 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 | 东莞东阳光太景医药研发有限责任公司/Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co.,Ltd.|广东东阳光药业有限公司 | III期 | 2019-06-05 | 已完成 |
| CTR20210412 | 一项在经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人受试者中评价 PF-06865571(DGAT2I)单药及其与 PF-05221304(ACCI)联合治疗的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、剂量范围探索、剂量探索、平行组研究 | PF-06865571片 曾用名: | PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571(DGAT2i) 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304(ACCi)联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人患者。 | Pfizer Inc.|辉瑞投资有限公司 | II期 | 2021-03-15 | 进行中 |