CTR20130081 |
多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 |
聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 |
慢性丙型肝炎 |
重庆富进生物医药有限公司|重庆富进生物医药有限公司|重庆富进生物医药有限公司|重庆富进生物医药有限公司 |
III期 |
2014-02-26 |
进行中 |
CTR20130288 |
复方支链氨基酸颗粒治疗饮食充足仍伴随低白蛋白血症的失代偿肝硬化患者多中心随机双盲阳性平行的临床试验 |
复方支链氨基酸颗粒 |
失代偿性肝硬化所导致的低蛋白血症 |
Ajinomoto Pharmaceuticals Co., Ltd./Ajinomoto Pharmaceuticals Co., Ltd.|AJINOMOTO CO., INC. TOKAI PLANT/AJINOMOTO CO., INC. TOKAI PLANT|卫材(中国)药业有限公司 |
III期 |
2014-10-29 |
已完成 |
CTR20131603 |
TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性研究 |
TMC435 150mg |
未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) |
Tibotec Pharmaceuticals/Tibotec Pharmaceuticals|Janssen Research & Development, Division of Janssen Pharmaceutica N.V./Janssen Research & Development, Division of Janssen Pharmaceutica N.V.|西安杨森制药有限公司 |
III期 |
2015-01-20 |
已完成 |
CTR20131837 |
富马酸替诺福韦二吡呋酯片的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 |
富马酸替诺福韦二吡呋酯片 |
慢性乙型肝炎 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
II期 |
2015-06-23 |
进行中 |
CTR20132226 |
Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 |
Daclatasvir Dihydrochloride片 |
慢性肝炎,丙型 |
Bristol-Myers Squibb Company|Bristol-Myers Squibb Company|百时美施贵宝(中国)投资有限公司 |
III期 |
2014-02-24 |
进行中 |
CTR20132358 |
在慢性乙肝感染者中,评价恩替卡韦和核苷(酸)类药物单药治疗长期结果的随机、观察性研究:REALM研究 |
恩替卡韦片 |
适用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 |
中美上海施贵宝制药有限公司|中美上海施贵宝制药有限公司 |
IV期 |
2014-01-03 |
进行中 |
CTR20132850 |
Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 |
Asunaprevir胶囊 |
慢性肝炎,丙型 |
Bristol-Myers Squibb Company|Catalent Pharma Solutions|Bristol-Myers Squibb Company|百时美施贵宝(中国)投资有限公司 |
III期 |
2014-02-24 |
进行中 |
CTR20132851 |
PEGTα1联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝的有效性、安全性——多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验 |
聚乙二醇胸腺素α1注射液 |
HBeAg阳性慢性乙肝 |
江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森药业集团有限公司 |
III期 |
2015-01-19 |
进行中 |
CTR20140216 |
磷酸Tedizolid 静脉转为口服6天对比利奈唑胺静脉转为口服10天治疗ABSSSI患者有效安全性 |
注射用磷酸Tedizolid |
急性皮肤及皮肤软组织感染 |
Bayer Pharma AG|Patheon Italia S.p.A.|拜耳医药保健有限公司 |
III期 |
2014-05-20 |
已完成 |
CTR20140370 |
Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照III期临床试验 |
Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾 |
慢性丙型肝炎 |
厦门特宝生物工程股份有限公司|厦门特宝生物工程股份有限公司|厦门伯赛基因转录技术有限公司 |
III期 |
2014-07-01 |
已完成 |