CTR20131676 |
评估LCZ696与依那普利相比在HFrEF患者中对发病率和死亡率的疗效和安全性的多中心随机双盲对照研究 |
LCZ696 片 |
慢性心力衰竭 |
北京诺华制药有限公司|Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG |
III期 |
2014-08-25 |
已完成 |
CTR20132009 |
评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 |
SPP100 |
慢性心力衰竭 |
爱恩康临床医学研究(北京)有限公司|Novartis Pharma Schweiz AG|Novartis Pharma Stein AG |
III期 |
2016-09-08 |
已完成 |
CTR20132577 |
考查替格瑞洛在中国急性冠脉综合征患者中评估替格瑞洛使用的安全性 |
替格瑞洛片 |
急性冠状动脉综合征 |
AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|阿斯利康制药有限公司 |
IV期 |
2014-04-29 |
已完成 |
CTR20132869 |
利伐沙班用于预防冠心病或外周动脉疾病患者主要心血管事件的随机对照研究(COMPASS) |
利伐沙班片 |
冠心病或外周动脉病 |
Bayer Pharma AG|Bayer Pharma AG|拜耳医药保健有限公司 |
III期 |
2014-05-21 |
进行中 |
CTR20140523 |
UT-15C在接受口服单药治疗的肺动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多中心3期临床试验 |
曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 |
肺动脉高压 |
联合医药公司/United Therapeutics Corporation|联合医药公司/United Therapeutics Corporation|兆科药业(合肥)有限公司 |
III期 |
2014-08-14 |
已完成 |
CTR20140524 |
肺动脉高压患者中UT-15C 的开放标签延长期研究 |
曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 |
肺动脉高压 |
联合医药公司/United Therapeutics Corporation|联合医药公司/United Therapeutics Corporation|兆科药业(合肥)有限公司 |
III期 |
2014-08-19 |
进行中 |
CTR20150051 |
评估LCZ696治疗射血分数保留的心衰患者的发病率和死亡率的有效性和安全性的多中心随机双盲对照研究 |
LCZ696片 |
慢性心力衰竭 |
Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司 |
III期 |
2015-02-13 |
已完成 |
CTR20150479 |
注射用抗血小板溶栓素治疗STEMI患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb期临床研究 |
注射用抗血小板溶栓素(安菲博肽) |
拟行PCI术的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者 |
合肥兆峰科大药业有限公司 |
II期 |
2015-09-18 |
已完成 |
CTR20170295 |
瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性临床研究 |
瑞加德松 |
心肌缺血 |
南京海美生物医药有限公司 |
III期 |
2017-04-20 |
已完成 |
CTR20170813 |
评价不同剂量的盐酸泰乐地平片(10mg和20mg)治疗轻中度原发性高血压患者PK/PD临床试验 |
盐酸泰乐地平片 |
原发性轻中度高血压 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
I期 |
2017-08-28 |
进行中 |