| CTR20132723 |
艾得辛(艾拉莫德片)治疗活动性类风湿关节炎的开放、单臂、多中心Ⅳ期临床试验 |
艾拉莫德片 |
类风湿关节炎 |
海南先声药业有限公司|天津药物研究院|江苏先声药物研究有限公司|海南先声药业有限公司 |
IV期 |
2014-04-03 |
已完成 |
| CTR20171434 |
在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 |
重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 |
类风湿关节炎 |
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 |
III期 |
2018-08-15 |
进行中 |
| CTR20182076 |
一项Ib/IIa期随机双盲安慰剂对照多次给药多剂量研究,评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全性耐受性 |
D-0120-NA片 |
高血尿酸者(痛风或无症状) |
益方生物科技(上海)有限公司 |
其它 |
2019-05-14 |
进行中 |
| CTR20190726 |
有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床 |
重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 |
绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 |
齐鲁制药有限公司|齐鲁制药有限公司 |
III期 |
2019-06-05 |
进行中 |
| CTR20191204 |
一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 |
重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 |
中到重度活动性类风湿关节炎 |
珠海市丽珠单抗生物技术有限公司|珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 |
III期 |
2019-06-27 |
进行中 |
| CTR20191376 |
多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 |
SHR4640片 |
原发性痛风伴高尿酸血症 |
江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 |
III期 |
2019-07-12 |
进行中 |
| CTR20200016 |
多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期研究 |
重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 |
强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 |
华兰基因工程有限公司 |
III期 |
2020-02-07 |
进行中 |
| CTR20201438 |
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价YL-90148片在痛风和/或无症状高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 |
YL-90148片 曾用名: |
痛风和或无症状高尿酸血症 |
上海璎黎药业有限公司 |
II期 |
2020-08-03 |
进行中 |
| CTR20200952 |
一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 |
TJ003234注射液 |
类风湿关节炎 |
天境生物科技(上海)有限公司 |
I期 |
2020-06-01 |
进行中 |
| CTR20170934 |
以类克为对照,甲氨蝶呤为基础治疗,评价CMAB008治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性 |
CMAB008 |
经一种或以上改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗失败的中重度活动性类风湿关节炎 |
上海百迈博制药有限公司|上海张江生物技术有限公司 |
III期 |
2017-09-15 |
已完成 |
