| CTR20140499 |
多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 |
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 |
肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 |
健能隆医药技术(上海)有限公司 |
II期 |
2016-06-01 |
已完成 |
| CTR20150679 |
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗III期对照研究 |
帕妥珠单抗注射液 |
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 |
F. Hoffmann-La Roche Ltd.|Roche Diagnostics GmbH|罗氏(中国)投资有限公司 |
III期 |
2016-02-19 |
进行中 |
| CTR20170705 |
比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 |
重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627) |
对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 |
健能隆医药技术(上海)有限公司/Generon (Shanghai) Corporation Ltd. |
III期 |
2018-01-02 |
已完成 |
| CTR20191171 |
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学,有效性与安全性的III期研究 |
RO7198574 |
HER2阳性早期乳腺癌 |
F.Hoffmann-La Roche Ltd/F.Hoffmann-La Roche Ltd|F.Hoffmann-La Roche Ltd/F.Hoffmann-La Roche Ltd|罗氏(中国)投资有限公司/Roche(China) Holding Ltd. |
III期 |
2019-08-05 |
进行中 |
| CTR20191552 |
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学,有效性与安全性的III期研究 |
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下固定剂量复方制剂 |
HER2阳性早期乳腺癌 |
|
III期 |
2019-11-04 |
进行中 |
| CTR20191950 |
评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 |
atezolizumab |
早期HER2 阳性乳腺患者 |
F.Hoffmann-La Roche Ltd/F.Hoffmann-La Roche Ltd|Roche Diagnostics GmbH/Roche Diagnostics GmbH|罗氏(中国)投资有限公司/Roche (China) Holding Ltd |
III期 |
2019-12-19 |
主动终止 |
| CTR20192226 |
评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 |
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 |
三阴性乳腺癌 |
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 |
III期 |
2019-12-19 |
主动暂停 |
| CTR20201699 |
评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 |
重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白 |
Her2阳性实体瘤 |
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司 |
II期 |
2020-08-21 |
进行中 |
| CTR20201073 |
评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 |
重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 |
早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 |
齐鲁制药有限公司 |
III期 |
2020-08-26 |
进行中 |
| CTR20211052 |
评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究 |
注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 曾用名: |
HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 |
苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 |
II期 |
2021-05-25 |
进行中 |
