| CTR20160533 |
紫叶丹胶囊(紫珠)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 |
紫叶丹胶囊 |
慢性乙型肝炎 |
北京汉典制药有限公司|陕西安康合力医药开发中心|北京汉典中西药研究开发中心 |
IV期 |
2016-09-13 |
进行中 |
| CTR20160603 |
一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816治疗对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多中心开放标签研究 |
Sofosbuvir/GS-5816 tablets |
丙型肝炎病毒感染 |
Gilead Sciences Inc.|Gilead Sciences Ireland UC|香港吉立亚科学有限公司北京代表处/Gilead Sciences Hong Kong Limited Beijing Representative Office |
III期 |
2016-12-19 |
已完成 |
| CTR20160969 |
评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研究 |
ASC16片 |
初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 |
歌礼药业(浙江)有限公司 |
其它 |
2017-04-24 |
已完成 |
| CTR20170274 |
初治和经治的基因1-6型HCV感染、合并/未合并感染HIV、非肝硬化亚洲成年受试者评价ABT-493/ABT-530有效性和安全性研究 |
ABT-493/ABT-530 |
丙肝炎病毒,慢性 |
AbbVie Inc./AbbVie Inc.|Fournier Laboratories Ireland Limited/Fournier Laboratories Ireland Limited|艾伯维医药贸易(上海)有限公司/AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd. |
III期 |
2017-07-18 |
已完成 |
| CTR20170275 |
初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 |
ABT-493/ABT-530 |
丙型肝炎,慢性 |
AbbVie Inc./AbbVie Inc.|Fournier Laboratories Ireland Limited/Fournier Laboratories Ireland Limited|艾伯维医药贸易(上海)有限公司/AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd. |
III期 |
2017-06-19 |
已完成 |
| CTR20170418 |
双环醇片治疗急性药物性肝损伤的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 |
双环醇片 |
急性药物性肝损伤 |
北京协和药厂 |
II期 |
2017-06-28 |
已完成 |
| CTR20170624 |
多中心、随机、平行、开放,评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性试验 |
磷酸依米他韦胶囊 |
慢性丙型肝炎 |
广东东阳光药业有限公司/Sunshine Lake Pharma Co.,Ltd.|宜昌东阳光长江药业股份有限公司 |
II期 |
2017-06-14 |
已完成 |
| CTR20170675 |
治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗治疗 HBeAg 阳性的慢性乙型肝炎的疗效及安全性的随机、双盲、对照、多中心的临床研究 |
治疗性双质粒HBV DNA疫苗 |
HBeAg阳性的慢性乙型肝炎 |
广州拜迪生物医药有限公司|解放军第458医院|广州药业股份有限公司 |
II期 |
2017-09-29 |
已完成 |
| CTR20171260 |
随机、双盲、与安慰剂对照评价氟比洛芬酯注射液治疗急性发热有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 |
氟比洛芬酯注射液 |
成人解热 |
北京普德康利医药科技发展有限公司 |
II期 |
2017-12-29 |
进行中 |
| CTR20180816 |
多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究,以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 |
HS-10234片 |
慢性乙型肝炎 |
江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森药业集团有限公司 |
III期 |
2018-12-06 |
进行中 |
