| CTR20200360 |
在患有绝经相关中重度血管舒缩症状(潮热)亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 |
Fezolinetant片 |
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。 |
Astellas Pharma Global Development, Inc.|Astellas Pharma Tech Co., Ltd.|Daiwa Kasei Industrial Co., Ltd.|安斯泰来制药(中国)有限公司 |
III期 |
2020-03-24 |
进行中 |
| CTR20200676 |
一项在患有绝经相关血管舒缩症状(潮热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 |
Fezolinetant片 |
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) |
Astellas Pharma Global Development, Inc.|Astellas Pharma Tech Co., Ltd.|Daiwa Kasei Industrial Co., Ltd.|安斯泰来制药(中国)有限公司 |
III期 |
2020-04-26 |
进行中 |
| CTR20201257 |
SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 |
SHR-1222注射液 |
绝经后骨质疏松症 |
上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|苏州盛迪亚生物医药有限公司 |
I期 |
2020-06-28 |
进行中 |
| CTR20202044 |
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性血管舒缩症状的有效性和安全性的Ⅲ期研究 |
雌二醇透皮喷雾剂 曾用名: |
绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) |
匈牙利吉瑞大药厂|吉瑞大药厂罗马尼亚公司|吉瑞医药(中国)有限公司 |
III期 |
2020-10-26 |
进行中 |
| CTR20210547 |
一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究,评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性(DUO-E) |
度伐利尤单抗 |
晚期或复发性子宫内膜癌 |
Catalent Indiana, LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司|MedImmune LLC |
III期 |
2021-03-18 |
进行中 |
| CTR20210645 |
一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 (BAY 1817080)相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多中心、2b 期研究 |
BAY 1817080片 曾用名: |
子宫内膜异位症 |
Bayer AG|Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG|拜耳医药保健有限公司 |
II期 |
2021-03-30 |
进行中 |
