| CTR20171130 |
使用达比加群酯且控制不佳的出血或需急诊手术的患者实施的静脉给药依达赛珠单抗逆转达比加群抗凝效应的研究 |
依达赛珠单抗(Idarucizumab) |
在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者 |
Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG|勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司 |
III期 |
2017-10-16 |
已完成 |
| CTR20171378 |
一项在慢性心力衰竭伴随射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 |
达格列净片 |
射血分数下降的慢性心衰患者 |
AstraZeneca AB|AstraZeneca Pharmaceuticals LP|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-11-22 |
已完成 |
| CTR20200647 |
一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用TQJ230降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 |
TQJ230 |
降低心血管风险 |
NovartisPharmaAG|Novartis Pharma Stein AG|诺华(中国)生物医学研究有限公司 |
III期 |
2020-04-21 |
进行中 |
| CTR20160151 |
Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究——一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 |
注射用Istaroxime 曾用名: |
急性失代偿性心力衰竭 |
CVie Therapeutics Company Limited|Sigma-tau Industrie Farmaceutiche Riunite SPA|兆科药业(合肥)有限公司 |
II期 |
2016-05-25 |
进行中 |
| CTR20202612 |
以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb期临床试验 |
盐酸去甲乌药碱注射液 曾用名: |
用于核素心肌灌注显像诊断冠心病 |
珠海润都制药股份有限公司|中国医学科学院药物研究所|中国医学科学院阜外心血管病医院|广东华南新药创制中心 |
III期 |
2020-12-29 |
进行中 |
| CTR20210327 |
SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 |
重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液 |
射血分数降低的慢性心衰 |
信立泰(成都)生物技术有限公司|信立泰(苏州)药业有限公司|深圳信立泰药业股份有限公司 |
I期 |
2021-03-22 |
进行中 |
| CTR20210996 |
芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 |
芪参益气滴丸 曾用名: |
射血分数保留性慢性心力衰竭 |
天士力医药集团股份有限公司 |
II期 |
2021-04-30 |
进行中 |
