| CTR20200748 |
他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 |
他达拉非片 |
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 |
江苏联环药业股份有限公司 |
其它 |
2020-04-26 |
已完成 |
| CTR20201683 |
苹果酸卡博替尼片人体生物等效性预试验 |
苹果酸卡博替尼片 曾用名: |
1. 用于晚期肾细胞癌患者,包括未接受过治疗的成年患者和之前以血管内皮生长因子为靶点治疗的成年患者;2.对之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌的成年患者的单一疗法。 |
江苏威凯尔医药科技有限公司 |
其它 BE试验不属于以上试验分期 |
2020-08-26 |
进行中 |
| CTR20201843 |
茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 |
茶碱缓释片 曾用名: |
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭时喘息。 |
吉林亚泰制药股份有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2020-09-14 |
主动终止 |
| CTR20210412 |
一项在经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人受试者中评价 PF-06865571(DGAT2I)单药及其与
PF-05221304(ACCI)联合治疗的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、剂量范围探索、剂量探索、平行组研究 |
PF-06865571片 曾用名: |
PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571(DGAT2i) 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304(ACCi)联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人患者。 |
Pfizer Inc.|辉瑞投资有限公司 |
II期 |
2021-03-15 |
进行中 |
| CTR20211194 |
评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效和安全性的II/III期临床研究 |
HEC74647PA 曾用名: |
成人慢性丙型肝炎 |
广东东阳光药业有限公司 |
其它 其他说明:II/III期 |
2021-06-01 |
进行中 |
| CTR20211478 |
一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 |
RO7049389片 |
慢性乙型肝炎 |
F. Hoffmann-La Roche Ltd.|罗氏研发(中国)有限公司 |
II期 |
2021-06-25 |
进行中 |
