| CTR20180851 |
随机、双盲、安慰剂对照的II期研究:评价在活动性溃疡性结肠炎患者中静脉滴注TJ301(FE 999301)的安全性和疗效 |
TJ301 注射液 |
活动性溃疡性结肠炎 |
Leading Biopharm Limited|Dr.Reddy`s Research & Development B.V.|天境生物科技(上海)有限公司/Third Venture Biopharma Co., Ltd. |
II期 |
2018-08-03 |
已完成 |
| CTR20182462 |
在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 |
SHR0302片 |
溃疡性结肠炎 |
江苏恒瑞医药股份有限公司|瑞石生物医药有限公司 |
II期 |
2019-01-11 |
进行中 |
| CTR20182464 |
在中至重度活动性克罗恩病患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 |
SHR0302片 |
克罗恩病 |
江苏恒瑞医药股份有限公司|瑞石生物医药有限公司 |
II期 |
2019-01-14 |
进行中 |
| CTR20200936 |
中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 |
Guselkumab注射液 |
克罗恩病 |
Janssen-Cilag International NV/Janssen-Cilag International NV|Cilag AG/Cilag AG|Janssen R&D,a Division of Janssen Pharmaceutica,NV; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services GmbH; Fisher BioPharma Services (India) Private Limited/Janssen R&D,a Division of Janssen Pharmaceutica,NV; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services GmbH; Fisher BioPharma Services (India) Private Limited|西安杨森制药有限公司/Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd. |
III期 |
2020-06-08 |
进行中 |
| CTR20201110 |
一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 |
诱导研究1：Guselkumab剂量1 |
溃疡性结肠炎 |
Janssen-Cilag International NV/Janssen-Cilag International NV|Cilag AG/Cilag AG|Janssen R&D,a Division of Janssen Pharmaceutica,NV;Fisher Clinical Services;Fisher Clinical Services GmbH;Fisher BioPharma Services (India) Private Limited/Janssen R&D,a Division of Janssen Pharmaceutica,NV;Fisher Clinical Services;Fisher Clinical Services GmbH;Fisher BioPharma Services (India) Private Limited|西安杨森制药有限公司/Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd. |
其它 |
2020-06-10 |
进行中 |
| CTR20191334 |
注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 |
注射用右旋兰索拉唑 曾用名: |
急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 |
江苏奥赛康药业股份有限公司|西藏嘉信景天药业有限公司 |
III期 |
2019-08-13 |
进行中 |
